Actualités
En raison d’une coupure de courant électrique, le site Bioxa La Muire à Tinqueux sera fermé de 14h à 16h le mardi 20 avril
Pour mieux vous accueillir des travaux de rénovation sont prévus dans 2 sites Bioxa :
Laboratoire Porte de Paris : L’accueil du laboratoire sera fortement réduit par les travaux en cours du 4 janvier au 11 janvier, vous pouvez vous rendre dans les autres sites Bioxa les plus proches : La Muire à Tinqueux ou Lapsien rue de Chativesle.
Des perturbations importantes seront ensuite possibles jusqu’à la fin des travaux prévue fin avril.
Laboratoire des Chatillons : L’accueil du laboratoire sera également réduit pendant les travaux du 18 janvier au 6 février 2021.
Veuillez nous excuser pour ces désagréments qui nous permettront de vous accueillir bientôt dans des conditions optimales
La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de préciser ses recommandations d’utilisation des tests antigéniques pour la recherche de Covid-19
- Recommandations de la HAS pour les tests antigéniques Covid-19
La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de préciser ses recommandations d’utilisation des tests salivaires pour la recherche de Covid-19
Leur sensibilité étant inférieure à celle des prélèvements nasopharyngés, ils sont réservés aux patients symptomatiques pour lesquels un prélèvement nasopharyngé est difficile ou contre indiqué.
Ces dispositions sont confirmées par les recommandations du 11/02/201
- Tests Salivaires pour Covid-19 : recommandations de l’HAS
Le dosage de l’Urée sanguine est désormais réservée à des conditions cliniques bien déterminées par la dernière Nomenclature de Biologie Médicale :
Le dosage ne sera désormais réalisé que dans les cas suivants :
- sujet dialysé
- évaluation nutritionnelle dans une insuffisante rénale chronique
- insuffisance rénale aiguë
Si ces renseignements ne sont pas disponibles, le dosage de l’urée ne sera réalisé que pour les patients dont le Débit de Filtration Glomérulaire calculé avec le dosage de la créatinine sera en faveur d’une insuffisance rénale.
H. DUPONT le 16/10/2019
La Haute Autorité de Santé (HAS) a récemment obtenu une modification de la Nomenclature de Biologie Médicale pour améliorer le diagnostic ou le suivi de l’Hépatite B
La NABM prévoit désormais un nombre limité de contextes pour le diagnostic, le suivi ou la surveillance de l’Hépatite B :
- Surveillance obligatoire de la femme enceinte vers le 6ème mois avec recherche isolée de l’AgHbs
- Contrôle de guérison d’une Hépatite B récente connue avec recherche d’AgHbs et des Anticorps Hbs
- Surveillance d’une Hépatite B chronique connue avec recherche des AgHBs, AgHbe et Anticorps Hbe
- Contrôle d’efficacité d’un schéma vaccinal complet dans les deux mois suivant le protocole de vaccination avec dosage isolé des Anticorps Hbs
- DANS TOUS LES AUTRES CAS, conformément aux recommandations de l’HAS, les marqueurs recherchés seront l’AgHbs et les Anticorps Hbs et Hbc.
La recherche des Anticorps Hbc IgM sera réalisée chez tous les patients porteurs de l’AgHbs, sauf portage chronique déjà documenté.
Mis à jour le 9 septembre 2019 par H. DUPONT
Pour améliorer la prise en charge des couples dans une démarche d’Assistance Médicale à la Procréation (AMP), le laboratoire Bioxa s’est récemment équipé d’un analyseur pour ses activités de spermiologie d’exploration réalisées sur le site de Bezannes.
Le système SCA® est commercialisé par la société Microptic , de type CASA (Computer Aided Semen Analysis).
Il permet une analyse automatique, répétitive et précise d’un échantillon de sperme pour les paramètres suivants :
mobilité, concentration, morphologie, vitalité, fragmentation de l’ADN, réaction de l’acrosome et les leucocytes.
Le système SCA® est composé d’un microscope équipé d’une caméra numérique, d’une platine chauffante, et d’un logiciel d’analyse d’images (Microptic SL*).
Le SCA® facilite la standardisation de l’analyse, la sauvegarde des résultats, et minimise le risque dû à l’erreur humaine dans l’analyse de spermes.
Ce système fournit des résultats fiables, linéaires et précis, avec moins de variabilité inter-opérateur que les méthodes manuelles, facilitant ainsi le diagnostic de l’infertilité masculine.
Mis à jour par A. Boury le 23/05/2019
Alors que l’apport du Diagnostic Prénatal Non Invasif (DPNI) dans le dépistage de la trisomie 21 est incontestable, le remboursement du test se faisait attendre.
C’est maintenant chose faite : A compter du 17 janvier 2019 le DPNI sera bien remboursé par les caisses de sécurité sociale pour les patientes qui le souhaitent et pour lesquelles l’indication est validée
Consulter toutes les informations sur le DPNI dans notre Espace DPNI
L’Agence nationale de Sécurité des Médicaments (ANSM) vient de communiquer un bulletin de recommandations pour l’utilisation du Préviscan
A partir du 24 Mai 2018, la réglementation concernant les groupes sanguins change :
Parmi les modifications introduites par ce texte, la modification du nombre de déterminations du groupe sanguin est l’une des plus impactantes :
- Dorénavant, une seule détermination sur un seul prélèvement est requise si le groupage est réalisé via une technique automatique.
- En cas de contexte transfusionnel avéré, la LBM réalise une deuxième détermination sur un deuxième prélèvement. Les résultats doivent être transmis par voie électronique à l’établissement qui délivre le sang ou à la maternité dans le cas d’une femme enceinte.
- La notion de cartes de groupe sanguin est supprimée.
- Le texte rappelle également l’obligation de contrôle de l’identité du patient : Avant tout prélèvement au laboratoire ou à domicile, pour l’application de l’article D. 6211-2, l’identité du patient est saisie, à partir d’un document officiel d’identité qui indique le nom de naissance, le premier prénom d’état civil, la date de naissance et le sexe et qui comporte une photographie (Carte nationale d’identité, Passeport, Titre de séjour, Permis de conduire et à défaut pour les enfants : Livret de famille).
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