Score Fib-4 : Dépistage de la fibrose hépatique

16 octobre 2019

Le diagnostic de la fibrose hépatique a fait l’objet de nombreux articles et a vu de nombreux scores apparaître ces dernières années : APRI, Fibrotest, Fibromètre, Fibroscan, ELF, ....
Ces algorithmes font parfois appel à des dosages complexes et sont calculés à l’aide de programmes brevetés et coûteux.

Le score Fib-4 est un outil de dépistage de la fibrose hépatique qui fait appel à des examens simples : Plaquettes et Transaminases combinés à l’age du patient dans un calcul simple.

L’objectif de ce test est donc un dépistage simple mais performant de la fibrose, il permet d’établir un score qui orientera le prescripteur vers la présence ou l’absence de fibrose, et dans les cas intermédiaires, il devra être complété par des tests plus complets et plus complexes.

Le Fib-4 n’est pas un outil de suivi des pathologies du foie, son utilisation n’est, par exemple, pas recommandée dans les suivi des patients HCV positifs.

Dépistage prospectif de la fibrose hépatique à l’aide du Fib-4

Hervé DUPONT le 16/10/2019

Maladie de Lyme : Mise au point de l'académie de Médecine

Maladie de Lyme : Mise au point de l’académie de Médecine

18 juillet 2018

Devant la prolifération d’informations fantaisistes et les risques pour les patients soumis à des traitements injustifiés et inutiles, l’académie de médecine à publié une mise au point sur la maladie de Lyme.

Procalcitonine : Intérêt en pédiatrie et chez l’adulte

12 janvier 2018

Le point sur l’interprétation des valeurs de Procalcitonine chez l’adulte et chez l’enfant.

Campagne nationale de dépistage

22 mars 2017

L’insuffisance cardiaque : une cause de santé publique dans laquelle s’investissent les laboratoires du réseau LaboFrance-BPR

  • L’insuffisance cardiaque est définie comme une anomalie structurale ou fonctionnelle du myocarde induisant l’impossibilité pour ce dernier de maintenir une circulation cardio-vasculaire suffisante pour répondre aux besoins métaboliques des différents organes : la pompe du muscle cardiaque n’est plus tout à fait suffisamment efficace.
  • L’insuffisance cardiaque est une pathologie évolutive chronique (elle peut être aigüe par exemple dans l’infarctus du myocarde ou la rupture de valve par exemple) qui peut être secondaire à de nombreuses étiologies : cardiopathies ischémiques, hypertension, cardiomyopathies, cardiopathies valvulaires, troubles du rythme, etc.
  • C’est une pathologie fréquente, qui nécessite un suivi régulier et une prise en charge coordonnée par l’ensemble des maillons de la chaîne de soin, en particulier laboratoires d’analyses, imagerie, généralistes, gérontologues et cardiologues travaillant en étroite coordination.
  • Sa prévalence est estimée à 1 à 2 % dans les pays développés (environ 1 130 000 personnes en France), et augmente fortement après 75 ans, chez des patients souvent polypathologiques. Par ailleurs, du fait du vieillissement de nos populations, cette prévalence sera en augmentation dans les années à venir.

  • Les avancées thérapeutiques récentes ont amélioré tant sa prise en charge que le traitement de ses causes.

  • La clef du traitement efficient étant le diagnostic et le suivi régulier de l’évolution de cette pathologie (critères NYHA, facteurs de risque cardiovasculaire, ECG, FeVG, dosage du BNP ou NT-ProBNP), les laboratoires d’analyses médicales du réseau LaboFrance/BPR et toutes leurs équipes s’engagent ce mois-ci avec leurs partenaires sur une grande campagne nationale d’information et d’accompagnement des patients français, afin de favoriser à la fois la connaissance de la maladie par le grand public, et l’amélioration de son suivi.

  • 2. Fédération Française de Cardiologie, 4 novembre 2016, compte twitter @sfcardio
  • 3. Galinier M, Berr M. « L’insuffisance cardiaque en France en 2013 » Concours Médical, 2013 ; 135 ; 443-7
  • 4. Gabet A, Lamarche-Vadel A, Chin F, Juillière Y, de Peretti C, Olié V. Mortalité due à l’insuffisance cardiaque en France, évolutions 2000-2010. Bull Epidémiol Hebd. 2014 ;(21-22):386-94.
  • 6. Januzzi JL et al. The N-terminal Pro-BNP investigation of dyspnea in the emergency department (PRIDE) study. Am J Cardiol. 2005 Apr15 ;95(8):948-54
  • 7. Association européenne des fabricants de produits diagnostiques (EDMA), 2009.

Mis à jour par H. DUPONT le 21/03/2017

Recherches sur Internet : Soyez vigilant

11 mai 2016

La fondation HON (Health On the Net) est une ONG qui vérifie régulièrement l’indépendance et la fiabilité des informations médicales sur Internet, elle publie ses recommandations destinées aux patients pour la sélection de sources de qualité.

Téléchargez le carnet de suivi de traitement AVK

4 décembre 2015

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) met à votre disposition un carnet de surveillance du traitement anticoagulant par les AVK.

Vous y trouverez de nombreux conseils et informations concernant votre traitement

Calprotectine : Nouveau marqueur

17 mai 2013

La Calprotectine fécale est un nouveau marqueur utile pour le diagnostic et le suivi des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.

Pas de prise en charge actuellement pour ce dosage, prix HN : 60 Eu

Pour en savoir plus, ouvrez le document ci-dessous :

Clostridium difficile : Du nouveau ....

30 novembre 2012

Du point de vue épidémiologique, le Clostridium difficile reste et est responsable :
-   de 15 à 25 % des diarrhées post-antibiotiques,
-   de plus de 95% des cas de colites pseudomembraneuses pouvant se compliquer de mégacôlon toxique, choc septique et décès,
-   de la 1ère cause des diarrhées infectieuses nosocomiales chez l’adulte. Les Infections à Clostridium difficile (ICD) diagnostiquées à l’hôpital sont d’origine nosocomiale dans plus de 70% des cas.

Les nouvelles recommandations préconisent de rechercher, à coté des toxines A & B de Clostridium difficile, son antigène : la Glutamate déshydrogénase (GDH).

La recherche de la GDH est intéressante, car elle permet d’une part avec une valeur prédictive négative de 99,7 %, d’exclure avec certitude une infection à Clostridium difficile ; et d’autre part de récupérer des résultats négatifs en toxines (7 à 13% des cas, suivant les études) pouvant être dus, à une conservation inadéquate de l’échantillon, à une dégradation des toxines lors du prélèvement (toxines thermolabiles), ou à une production irrégulière in vivo.

Pour assurer la mise en place d’un traitement spécifique et participer à la surveillance active et prospective des diarrhées nosocomiales comme le souhaitent les CClin, le RAISIN (Réseau d’Alerte, d’Investigation et de Surveillance des Infections Nosocomiales) et l’INvs (Institut de veille sanitaire), notre laboratoire est en mesure de réaliser un diagnostic rapide d’ICD en moins d’une heure, par un test immuno-enzymatique détectant à partir des selles, aussi bien les toxines A & B que l’antigène GDH, pour toutes vos prescriptions de recherche de Clostridium difficile et de ses toxines.

Nos réponses seraient donc les suivantes :
-   GDH + / Tox AB + : souche toxinogène de Clostridium difficile ;
-   GDH - / Tox AB - : souche non toxinogène de Clostridium difficile ;
-   GDH + / Tox AB - : souche apparemment non toxinogène de Clostridium difficile. Mais face à des signes cliniques évocateurs d’ICD, une culture, suivie le cas échéant, d’une nouvelle recherche des toxines (recherche in vitro) nous donneront une réponse définitive.

Les nouveaux anticoagulants oraux

26 avril 2012

Les nouveaux anticoagulants oraux (Dabigatran et Rivaroxaban) arrivent.... L’AFSSAPS rappelle quelques précautions en attendant les tests spécifiques de suivi biologique.

Procalcitonine

18 juillet 2011

Consultez la plaquette de recommandations pour la prescription et l’interprétation du dosage de Procalcitonine

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